La cromatografía de gases suele durar 24 horas debido a la necesidad de una producción continua. Es difícil tener la oportunidad de limpiar y mantener sistemáticamente el instrumento. Una vez que exista una oportunidad adecuada, es necesario limpiar y mantener a fondo los componentes clave del instrumento tanto como sea posible de acuerdo con el funcionamiento real del instrumento.
El cromatógrafo de gases se utiliza a menudo para el análisis cuantitativo de materia orgánica. Después de que el instrumento esté funcionando durante un período de tiempo, debido a la electricidad estática, es fácil que el interior del instrumento absorba más polvo. Además de la acumulación de polvo en la placa de circuito y en el zócalo de la placa de circuito, a menudo está asociado con ciertos vapores orgánicos que se adsorben juntos; Debido a que el punto de congelación de algunas sustancias orgánicas es bajo, la materia orgánica solidificada a menudo se encuentra en la posición de entrada. Después del uso de la línea de división durante un período de tiempo, el diámetro interior se vuelve más fino e incluso bloqueado por materia orgánica; durante el uso, el detector TCD es muy probable que esté contaminado con materia orgánica; El detector FID se utiliza para análisis orgánicos durante mucho tiempo, la materia orgánica se deposita en la posición de la boquilla o del colector, o a menudo se producen depósitos de carbón en la parte de la boquilla y el colector.
1. Purga y limpieza del interior del instrumento.
Después de detener el cromatógrafo de gases, abra los paneles laterales y traseros del instrumento y use el aire o nitrógeno del instrumento para purificar el polvo dentro del instrumento, y use un cepillo suave para manipular el lugar polvoriento o que no sea fácil de limpiar. Una vez completada la purga, frote con agua o disolvente orgánico el lugar donde la materia orgánica está contaminada dentro del instrumento. La materia orgánica soluble en agua se puede limpiar primero con agua y el disolvente orgánico se puede utilizar en el lugar que no se puede limpiar a fondo. No es soluble en agua ni es posible. La sustancia orgánica que reacciona químicamente con el agua se limpia con un disolvente orgánico que no reacciona con ella, como tolueno, acetona, tetracloruro de carbono y similares. Tenga en cuenta que es posible que no se produzca corrosión o contaminación secundaria de la superficie del instrumento u otros componentes durante la limpieza del instrumento.
2, mantenimiento y limpieza de la placa de circuito
Antes de que el cromatógrafo de gases esté listo para el mantenimiento, apague el instrumento. Primero, purgue la placa de circuito y la ranura de la placa con aire o nitrógeno para instrumentos. Utilice un cepillo suave para limpiar las partes polvorientas de la placa de circuito y la ranura. Límpielo con cuidado. Use guantes tanto como sea posible durante la operación para evitar que la electricidad estática o el sudor de las manos afecten algunos componentes de la placa.
Una vez completada la purga, se debe observar cuidadosamente la placa para ver si la placa de circuito impreso o los componentes electrónicos están significativamente corroídos. Limpie los componentes electrónicos y los circuitos impresos contaminados con materiales orgánicos en la placa con algodón absorbente y limpie la interfaz de la placa y el zócalo.
3, la limpieza de la entrada.
Durante la inspección, es necesario limpiar el revestimiento de vidrio, la placa dividida, la línea de entrada de la entrada y el EPC.
Limpieza del revestimiento de vidrio y la placa divisora: Retire con cuidado el revestimiento de vidrio del instrumento y retire con cuidado la lana de vidrio y otras impurezas del revestimiento con unas pinzas u otras herramientas pequeñas. No raye la superficie del revestimiento durante el proceso de extracción.
Si las condiciones lo permiten, el revestimiento de vidrio inicialmente limpio se puede limpiar con ondas ultrasónicas en un solvente orgánico y secar para su uso. También se puede lavar directamente con un disolvente orgánico como acetona o tolueno y secar después de su uso.
El método de limpieza más ideal para la placa dividida es sonicar en el solvente y usarlo después del secado. También es posible seleccionar un disolvente orgánico adecuado para la limpieza: después de sacar la placa dividida de la entrada, primero se lava con un disolvente inerte como tolueno, luego con un disolvente alcohólico como metanol y se seca.
Limpieza de la línea dividida: cuando el cromatógrafo de gases se utiliza para el análisis de materia orgánica y compuestos poliméricos, el punto de congelación de muchas sustancias orgánicas es bajo y algunas sustancias orgánicas se solidifican en la línea dividida durante el proceso de ventilación de la muestra. la cámara de gasificación a través de la línea dividida.
Después de un largo periodo de uso del cromatógrafo de gases, el diámetro interior de la línea de división se reduce gradualmente o incluso se bloquea por completo. Después de bloquear la línea dividida, la entrada del instrumento muestra una presión anormal, la forma del pico se deteriora y el resultado del análisis es anormal. Durante el proceso de revisión, la línea dividida debe limpiarse independientemente de si es posible determinar si está bloqueada o no. Para la limpieza de tuberías divididas generalmente se utilizan disolventes orgánicos como acetona y tolueno. Es difícil limpiar la tubería de derivación con una obstrucción severa mediante una limpieza simple, y se necesitan algunos otros métodos mecánicos auxiliares para completarla. La línea de derivación se puede desbloquear simplemente seleccionando un cable con un grosor adecuado y luego lavándolo con un disolvente orgánico como acetona o tolueno. Dado que no es fácil hacer un juicio preciso sobre el estado de la parte desviadora de antemano, es necesario que el cromatógrafo de gases manual limpie la línea de derivación durante el proceso de revisión.
Para los cromatógrafos de gases divididos controlados por EPC, debido al uso a largo plazo, es posible realizar algunas pequeñas inserciones de muestra en la interfaz del EPC y del gasoducto, lo que puede causar bloqueo o cambio de presión de entrada en cualquier momento. Por lo tanto, cada vez que se lleva a cabo el proceso de inspección, la parte EPC del instrumento se inspecciona y limpia con un solvente orgánico como tolueno o acetona, y luego se seca.
Debido a la inyección y otras razones, parte de la materia orgánica puede formarse en el exterior de la entrada en cualquier momento. El cuerpo absorbente se puede utilizar para limpiar previamente la entrada con acetona, tolueno, etc., y luego se elimina mecánicamente la materia orgánica que no se puede limpiar. Tenga cuidado de eliminar la materia orgánica solidificada y no dañar los componentes del instrumento. Una vez eliminada la materia orgánica solidificada, las piezas del instrumento se limpian cuidadosamente con un disolvente orgánico.
4. Limpieza de detectores TCD y FID
El detector TCD puede estar contaminado por depósitos de la columna u otras sustancias arrastradas en la muestra durante el uso. Una vez que el detector TCD está contaminado, la línea base del instrumento presenta fluctuaciones y un aumento de ruido. Es necesario limpiar el detector.
El detector TCD de HP se puede limpiar con agua caliente. El método específico es el siguiente: apague el detector, retire la columna del conector del detector, bloquee el conector del detector en el horno con un bloque muerto y establezca el caudal del gas de referencia. A 20 ~ 30 ml/min, ajuste la temperatura del detector a 400 ° C, limpieza en caliente 4 ~ 8 h, se puede utilizar después del enfriamiento.
Los siguientes métodos se pueden utilizar para la contaminación de detectores TCD domésticos o de Nissan. Después de detener el instrumento, retire la entrada de gas del TCD e inyecte secuencialmente acetona (o tolueno, según la naturaleza química de la muestra) con etanol anhidro y agua destilada desde el puerto de entrada de 5 a 10 veces con una jeringa de 50 ml. . Sople lentamente el aire de la entrada de aire con la bola, elimine las impurezas y el líquido residual y luego vuelva a instalar el conector de entrada de aire. Después de encender la alimentación, se eleva la temperatura de la columna a 200 °C, la temperatura del detector se eleva a 250 °C y se analiza la relación. El gas portador es de 1 a 2 veces más grande que el gas portador hasta que la línea base sea estable.
En caso de contaminación grave, la salida de gas se puede bloquear con tapones muertos. Llene la entrada con acetona (o tolueno, dependiendo de la naturaleza química de la muestra), manténgala durante aproximadamente 8 h, drene los residuos y luego trátela como se indicó anteriormente. .
Limpieza del detector FID: el detector FID tiene buena estabilidad en uso, requisitos de uso relativamente bajos y es de uso común. Sin embargo, durante el uso prolongado, es probable que se produzcan problemas como la boquilla del detector y el depósito de carbón del colector, o que haya materia orgánica presente. Deposición de la boquilla o colector. Para problemas como depósitos FID o depósitos orgánicos, la boquilla del detector y el colector se pueden limpiar con un disolvente orgánico como acetona, tolueno o metanol. Cuando el depósito de carbón es espeso y no se puede limpiar, la parte más gruesa del detector se puede lijar cuidadosamente con papel de lija fino. Tenga cuidado de no dañar el detector durante el proceso de pulido. Una vez completada la molienda inicial, la parte contaminada se limpia más con un paño suave y finalmente se usa el solvente orgánico para la limpieza, que generalmente se elimina.
