จะทำการสอบเทียบเครื่องวัดค่า PH ครั้งที่สามได้อย่างไร

เครื่องวัดค่า PH ใช้หน่วยเพื่อถามคำถามต่อไปนี้: เครื่องวัดค่า PH ต้องมีการแก้ไขสามจุด และ 2 จุดไม่เพียงพอ
จากการแก้ไขใน 7.004.01 ถ้าจุดที่สามคือการใช้บัฟเฟอร์ 9.21 หรือบัฟเฟอร์อื่นๆ เช่น 10.01, 9.18, 12.46, 1.68 เป็นต้น? จะตรวจสอบได้อย่างไร?

1 อันที่จริงแล้ว จุดที่สามของการสอบเทียบ pH ขึ้นอยู่กับตัวอย่างของคุณเป็นหลัก ดังที่คุณกล่าวไปแล้ว มีโซลูชันการสอบเทียบหลายประเภทตั้งแต่ pH 1.68 ถึง 12.46 ขึ้นอยู่กับช่วง pH สุดท้ายของตัวอย่าง ให้เลือกโซลูชันการสอบเทียบที่เหมาะสม ปกติเราใช้ 4.00, 6.86, 9.18 หากตัวอย่างของคุณมีความเป็นด่างมากขึ้น คุณจะต้องใช้ 9.18, 10.01, 12.46 ลำดับการสอบเทียบยังแตกต่างกันไปตามเงื่อนไขของเครื่องมือที่แตกต่างกัน ข้อกำหนดบางประการได้รับการสอบเทียบตามลำดับ ในขณะที่ข้อกำหนดอื่นๆ ไม่จำเป็น เครื่องมือจะจดจำมันโดยอัตโนมัติ คุณต้องดูคู่มือการใช้งานของอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้อง

2. ไม่ว่าเครื่องวัด pH จะเป็นอย่างไร ค่า pH=7 จุดจะต้องได้รับการแก้ไข และค่า pH=7 ควรได้รับการแก้ไขก่อนเมื่อแก้ไขสองจุดแล้ว เมื่อทำการสอบเทียบ เริ่มต้นจาก 7.0 สารละลายมาตรฐานที่เลือกจะสัมพันธ์กับ pH ของสารละลายที่จะวัด เพื่อให้ pH ของสารละลายตกอยู่ในช่วง pH ที่ถูกต้อง โดยทั่วไปคุณสามารถใช้สองจุดเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนด หากความต้องการสูงให้พิจารณาประเด็นที่สาม เครื่องมือบางชนิดสามารถปรับเทียบได้ XNUMX จุด และมีโหมดให้เลือกใช้งานได้โดยตรง บางส่วนไม่ได้รับการพิสูจน์อักษรด้วยสองจุดและสองจุดนั่นคือการพิสูจน์อักษรสองครั้ง

3 เรามักจะใช้ลำดับการสอบเทียบที่ 7, 4, 10 กรดตัวแรกคือเบส
แล้วเครื่องวัดค่า pH ที่ไม่ได้ใช้งานเป็นเวลานานและไม่ได้วางอิเล็กโทรดไว้ในของเหลวป้องกันจะเปิดใช้งานอิเล็กโทรดและการสอบเทียบได้อย่างไร? สิ่งที่ควรให้ความสนใจ? จะจับคู่โซลูชันการสอบเทียบมาตรฐานได้อย่างไร ฉันควรใส่ใจรายละเอียดอะไรบ้างเมื่อใช้เครื่องวัดค่า PH

(1) การบำรุงรักษา

1. การจัดเก็บอิเล็กโทรดแก้ว pH
ระยะสั้น: เก็บไว้ในสารละลายบัฟเฟอร์ pH=4;
ระยะยาว: เก็บไว้ในสารละลายบัฟเฟอร์ pH=7

2. การทำความสะอาดอิเล็กโทรดแก้ว pH
การปนเปื้อนของหลอดอิเล็กโทรดแก้วอาจทำให้เวลาตอบสนองของอิเล็กโทรดยาวนานขึ้น สามารถกำจัดสิ่งปนเปื้อนออกได้ด้วย CCl4 หรือสบู่ จากนั้นนำไปแช่ในน้ำกลั่นเป็นเวลากลางวันและกลางคืนเพื่อใช้ต่อไป เมื่อมลภาวะรุนแรง ให้จุ่มสารละลาย HF 5% เป็นเวลา 10-20 นาที แล้วล้างออกด้วยน้ำทันที จากนั้นจุ่มสารละลาย 0.1N HCl เป็นเวลาหนึ่งวันทั้งคืนแล้วจึงใช้งานต่อไป

3, การรักษาอายุอิเล็กโทรดแก้ว
การเสื่อมสภาพของอิเล็กโทรดแก้วนั้นสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างชั้นยางอย่างค่อยเป็นค่อยไป อิเล็กโทรดแบบเก่ามีการตอบสนองช้า มีความต้านทานเมมเบรนสูง และความลาดเอียงต่ำ การแกะสลักชั้นนอกด้วยกรดไฮโดรฟลูออริกมักช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพของอิเล็กโทรด หากใช้วิธีนี้เพื่อขจัดชั้นในและชั้นนอกออกเป็นระยะๆ อายุการใช้งานของอิเล็กโทรดก็แทบจะไม่จำกัด

4. การจัดเก็บอิเล็กโทรดอ้างอิง
โซลูชันการจัดเก็บที่ดีที่สุดสำหรับอิเล็กโทรดซิลเวอร์-ซิลเวอร์คลอไรด์คือสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์อิ่มตัว สารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์ความเข้มข้นสูงป้องกันการตกตะกอนของซิลเวอร์คลอไรด์ที่จุดเชื่อมต่อของเหลว และรักษาจุดเชื่อมต่อของเหลวให้อยู่ในสถานะการทำงาน วิธีนี้สามารถใช้ได้กับการจัดเก็บอิเล็กโทรดคอมโพสิตด้วย

5 การสร้างใหม่ของอิเล็กโทรดอ้างอิง
ปัญหาส่วนใหญ่เกี่ยวกับอิเล็กโทรดอ้างอิงเกิดจากการอุดตันของหัวต่อของเหลว ซึ่งสามารถแก้ไขได้ด้วยวิธีการต่อไปนี้:
(1) จุดแยกของเหลวแช่: ใช้ส่วนผสมของสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์อิ่มตัว 10% และน้ำกลั่น 90% ให้ความร้อนที่ 60 ถึง 70 ° C จุ่มอิเล็กโทรดประมาณ 5 ซม. และแช่ไว้ 20 นาทีถึง 1 ชั่วโมง วิธีนี้จะละลายผลึกที่ปลายอิเล็กโทรด
(2) การแช่แอมโมเนีย: เมื่อทางแยกของเหลวถูกปิดกั้นด้วยซิลเวอร์คลอไรด์ ก็สามารถเจือจางด้วยแอมโมเนียเข้มข้นได้ วิธีการเฉพาะคือการล้างอิเล็กโทรดภายใน และแช่ของเหลวในน้ำแอมโมเนียเป็นเวลา 10 ถึง 20 นาที แต่อย่าปล่อยให้น้ำแอมโมเนียเข้าไปในอิเล็กโทรด อิเล็กโทรดถูกนำออกมาล้างด้วยน้ำกลั่น และเติมของเหลวภายในแล้วนำไปใช้งาน
(3) วิธีการสุญญากาศ: วางท่อไว้รอบจุดเชื่อมต่อของเหลวของอิเล็กโทรดอ้างอิง และใช้ปั๊มดูดการไหลของน้ำ และของเหลวในส่วนดูดจะผ่านจุดเชื่อมต่อของเหลวเพื่อขจัดการอุดตันทางกล
(4) จุดเชื่อมต่อของเหลวเดือด: จุดเชื่อมต่อของเหลวของอิเล็กโทรดอ้างอิงซิลเวอร์-เงินคลอไรด์จะถูกจุ่มลงในน้ำเดือดเป็นเวลา 10 ถึง 20 วินาที โปรดทราบว่าควรทำให้อิเล็กโทรดเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้องก่อนนำไปต้มครั้งถัดไป
(5) เมื่อวิธีการข้างต้นทั้งหมดไม่ถูกต้อง สามารถใช้วิธีการบดกระดาษทรายเชิงกลเพื่อขจัดสิ่งอุดตันได้ วิธีนี้อาจส่งผลให้ทรายที่อยู่ระหว่างการบดถูกแทรกเข้าไปในจุดแยกของเหลว ทำให้เกิดการอุดตันอย่างถาวร

(สอง) ใช้

ขั้นแรกให้ใช้เครื่องวัดค่า pH
1. ถอดอิเล็กโทรดออกจากสารละลายป้องกันอิเล็กโทรดแล้วล้างออก ระบายด้วยกระดาษไร้ฝุ่นแล้ววางลงในสารละลายที่จะทดสอบ (ตัวอย่างที่จะทดสอบจะต้องไม่ผ่านฟองอิเล็กโทรด) กดปุ่มเปิด/ปิดเพื่อเปิดเครื่องวัดค่า pH เครื่องวัดค่า pH จะเข้าสู่การวัดโดยอัตโนมัติ กดปุ่ม "วัดบันทึก/พิมพ์" และรอให้การอ่านมีเสถียรภาพก่อนที่จะอ่าน
2. หลังจากใช้เครื่องวัด pH แล้ว ให้ล้างอิเล็กโทรดให้สะอาดและเช็ดให้แห้งด้วยกระดาษไร้ฝุ่น และแช่สารละลายป้องกันอิเล็กโทรดให้ชุ่ม ควรเปลี่ยนน้ำยาป้องกันอิเล็กโทรดให้ทันเวลาและเปลี่ยนสัปดาห์ละครั้ง

ประการที่สอง การสอบเทียบเครื่องวัดค่า pH
1. ถ่ายโอนบัฟเฟอร์มาตรฐานที่มีค่า pH 4.01, 7.00, 10.01 ไปยังบีกเกอร์ที่สะอาดและแห้งขนาด 50 มล.
2. กดปุ่มเปิด/ปิดเพื่อเปิดเครื่องวัด pH ล้างอิเล็กโทรดให้สะอาด เช็ดให้แห้งด้วยกระดาษไร้ฝุ่น และวางไว้ในบัฟเฟอร์มาตรฐาน pH 4.01 กดปุ่ม "ปรับเทียบ" ไปที่อินเทอร์เฟซ CAL.1 รอให้การอ่านมีเสถียรภาพและเคอร์เซอร์ด้านหน้าการอ่านจะกะพริบ กดปุ่ม "แก้ไขดิจิทัล" เพื่อปรับการอ่านค่า pH ของมิเตอร์ให้เป็นค่า pH ของมาตรฐาน จากนั้นกดปุ่ม "ปรับเทียบ" เพื่อเข้าสู่อินเทอร์เฟซ CAL.2
3. ล้างอิเล็กโทรดแล้วเช็ดให้แห้งด้วยกระดาษไร้ฝุ่น วางลงในบัฟเฟอร์มาตรฐานที่มีค่า pH 7.00 รอให้การอ่านมีเสถียรภาพและเคอร์เซอร์ด้านหน้าการอ่านจะกะพริบ กดปุ่ม "แก้ไขดิจิทัล" เพื่อปรับการอ่านค่า pH ให้เป็นสารละลายมาตรฐาน ค่าพีเอช จากนั้นกดปุ่ม "ปรับเทียบ" เพื่อเข้าสู่อินเทอร์เฟซ CAL.3
4. ล้างอิเล็กโทรดแล้วเช็ดให้แห้งด้วยกระดาษไร้ฝุ่น วางลงในบัฟเฟอร์มาตรฐานที่มีค่า pH 10.01 รอให้การอ่านมีเสถียรภาพและเคอร์เซอร์ด้านหน้าการอ่านจะกะพริบ กดปุ่ม "แก้ไขดิจิทัล" เพื่อปรับการอ่านค่า pH ให้เป็นสารละลายมาตรฐาน ค่าพีเอช
5. กดปุ่ม “วัดบันทึก/พิมพ์” เพื่อบันทึกผลการสอบเทียบและรับความชันของเส้นหลังจากการสอบเทียบแบบสามจุด การสอบเทียบนี้จะใช้ได้หากความชันของเส้นอยู่ในช่วง 100 ± 3 และค่า pH ของบัฟเฟอร์มาตรฐานอีกสองตัววัดได้ภายใน ±0.3 มิฉะนั้นคุณจะต้องปรับเทียบใหม่
6. หลังจากใช้บัฟเฟอร์มาตรฐานแล้ว ให้ปิดด้วยพาราฟิล์ม และวางไว้ในที่แห้งเพื่อการใช้งานหลายครั้ง

เมื่อค่า pH ของสารละลายถูกวัดในช่วงเล็กๆ (เช่น 3-8) สามารถปรับเทียบได้ด้วยบัฟเฟอร์มาตรฐานเพียงสองตัวเท่านั้นที่ pH 4.01 และ 7.00
หลังจากการสอบเทียบเสร็จสิ้น หากใช้เครื่องวัด pH บ่อยครั้ง จะมีการสอบเทียบทุกๆ 2 วัน เครื่องวัดค่า pH จำเป็นต้องได้รับการสอบเทียบใหม่ หาก:
(1) อิเล็กโทรดสัมผัสกับอากาศนานเกินไป เช่น มากกว่าครึ่งชั่วโมง
(2) หลังจากตรวจวัดสารละลายเพราซิด (pH < 2) หรือความเป็นด่างมากเกินไป (pH > 12)
(3) หลังจากเปลี่ยนอิเล็กโทรด

(สาม) ให้ความสนใจ
1. เมื่อไม่ได้ใช้งานอิเล็กโทรด ให้แช่สารละลายป้องกันอิเล็กโทรดไว้จนสุด ควรเปลี่ยนน้ำยาป้องกันอิเล็กโทรดให้ทันเวลาและเปลี่ยนสัปดาห์ละครั้ง ห้ามจุ่มหรือแช่ในน้ำบริสุทธิ์ด้วยน้ำยาล้างจานหรือสารดูดซับน้ำอื่นๆ
2. เมื่อทำการวัดสารละลายที่มีความเข้มข้นสูง ให้พยายามลดเวลาในการวัดและทำความสะอาดอย่างระมัดระวังหลังการใช้งาน เพื่อป้องกันไม่ให้สารละลายทดสอบเกาะติดกับอิเล็กโทรดและปนเปื้อนอิเล็กโทรด
3. หลังจากทำความสะอาดอิเล็กโทรด อย่าเช็ดฟิล์มแก้วด้วยกระดาษไร้ฝุ่น และใช้กระดาษไร้ฝุ่นเพื่อทำให้แห้ง หลีกเลี่ยงความเสียหายต่อฟิล์มแก้ว ป้องกันการปนเปื้อนข้าม และส่งผลต่อความแม่นยำในการวัด
4. ในการวัด โปรดทราบว่าอิเล็กโทรดอ้างอิงภายในของซิลเวอร์-ซิลเวอร์คลอไรด์ควรแช่อยู่ในสารละลายบัฟเฟอร์คลอไรด์ในกระเปาะ เมื่อสารละลายอ้างอิงภายนอกน้อยกว่า 1/3 ควรเพิ่มให้ทันเวลาเพื่อหลีกเลี่ยงการแสดงผลแบบดิจิตอลในจอแสดงผลอิเล็กโทรด ปรากฏการณ์กระโดด. เมื่อใช้ควรระมัดระวังถูอิเล็กโทรดเบา ๆ สองสามครั้ง
5. ไม่ควรใช้อิเล็กโทรดในกรดแก่ เบสแก่ หรือสารละลายที่มีฤทธิ์กัดกร่อนอื่นๆ
6. ห้ามใช้ในตัวกลางในการทำให้แห้งเช่นเอธานอลสัมบูรณ์ โพแทสเซียมไดโครเมต และอื่นๆ โดยเด็ดขาด
7. บัฟเฟอร์มาตรฐาน pH ควรปิดผนึกและเก็บไว้ในที่แห้ง
8. บัฟเฟอร์มาตรฐานที่ถูกถ่ายโอนจะต้องเก็บไว้ในภาชนะที่สะอาดและแห้ง ล้างอิเล็กโทรดและทำให้แห้งด้วยกระดาษไร้ฝุ่นสำหรับการสอบเทียบแต่ละครั้ง ป้องกันไม่ให้บัฟเฟอร์มาตรฐานปนเปื้อนและเจือจาง หลังจากใช้บัฟเฟอร์มาตรฐานแล้ว ให้ใช้พาราฟิล์ม ปิดผนึกในที่แห้งเพื่อการใช้งานหลายครั้ง เมื่อพบว่าสารละลายบัฟเฟอร์มาตรฐานที่ถ่ายโอนมีความขุ่น ขึ้นรา หรือตกตะกอน จะไม่สามารถนำมาใช้ได้อีกต่อไป